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[size=2] 最近做miRNA的荧光定量,老板想让用茎环引物去做,这方面不太了解,所以请高手指点一二,
1 茎环引物是不是用来做反转的,如果是那么用SYBR法做荧光定量时的引物怎么设计?
2 大家有这方面的资料的话发给我点看看
2014年08月30日发布人:ROSE李
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:wsll
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2014年12月06日发布人:韩梅梅
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[size=3][color=Black][b]
我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80
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],我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。Smile,[size=2][color=Black][font=黑体]我们实验室是湿转,恒流250A,效果一直很好。
那得看你的蛋白是多大啊? 时间呢?
谢谢![/font
2014年02月10日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][b]
我近来在做昆虫细胞sf9的转染,载体是invitrogen的pFastBac1加上我的目的基因,由于我是刚开始做,为了使细胞在六孔板贴的更牢固,我都是提前一天种板,第二天早上做转染,步骤
2012年09月15日发布人:ero11
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[size=2][color=Black][font=Impact]我用的是bio-rad的western blot电泳仪,以前转膜时,用的都是恒压,70v,150min。最后也能出结果,但结果不好,在论坛上,我看大家用的都是恒流,我
2013年10月10日发布人:鹿奔奔
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扰流器起啥作用的?,使雾化后的样品分散更加均匀,补充雾化作用。,使雾化后的样品分散更加均匀,补充雾化作用。,应该是缓冲气流,有的仪器的确有扰流器,就在雾化室内,形状像一个三片扇叶的小风扇。,有些仪器去除扰流器后,可以提高灵敏度,PE800
2015年11月23日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]
今年养细胞,断断续续多次污染,各种各样。真菌污染有念珠菌和丝状菌,还有细菌污染,提供给大家参考。
不要让偶的泪白流啊,含泪申请加分!!
(还是真菌污染最讨厌,因为很难去除,又很容易
2014年08月18日发布人:园丁##
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[size=4][size=6]我用的是WATERS 2695 进样的时候发现如下问题,进一针高浓度样品出峰,然后下一针进纯甲醇,基线良好,再进一次同样瓶里的甲醇,在原来的保留时间会出峰,再进一针,增加一倍,再进一针,再增加一倍,问工程师,他也觉得匪夷所思,有残留应该越来越小才对,我也被搞崩溃了
2010年03月17日发布人:jixiaohu7223